Neues von den Patientenorganisationen

24
März

Forum Herzgesundheit 2026 – Patienten. Gemeinsam. Stark. Ein eindrucksvolles Signal für mehr Patientenbeteiligung.

Am 26. Januar 2026, dem bundesweiten Tag der Patientinnen und Patienten, fand nach
intensiver Vorbereitung unser Forum Herzgesundheit – Patienten. Gemeinsam. Stark. in Berlin statt. 33 Vertreterinnen und Vertreter von insgesamt 24 Patientenorganisationen kamen zusammen, um zu diskutieren, wie die Stimme von Patientinnen und Patienten bei der Umsetzung des EU-Safe Hearts Plans in Deutschland stärker berücksichtigt werden kann. Sofort wurde deutlich, wie wertvoll die gelebten Erfahrungen aller Teilnehmenden sind. Offen, konstruktiv und hoch engagiert wurden Perspektiven ausgetauscht – und es entstand eine Dynamik, die zeigt: Gemeinsam können wir echte Veränderungen anstoßen.

Das sagten die Speaker:innen zum Shared Decision Making
Die Speaker:innen Dr. Anna Brand, Chefärztin am Vivantes Klinikum für Gesundheit GmbH, Alexandra von Korff, Patient Advocate Onkologie und Eric Seitz, Gründer und CEO der Agentur für Patient Partnership PARTNERSEITZ, bereicherten die Veranstaltung mit wertvollen Impulsen, insbesondere aus dem Bereich Shared Decision Making (=gemeinsame Entscheidungsfindung). Damit wird ein strukturierter Prozess bezeichnet, bei dem medizinische Fachpersonen gemeinsam mit Patientinnen und
Patienten Entscheidungen treffen – basierend auf medizinischem Wissen und den Präferenzen, Werten und Lebensumständen der Patient:innen.

Wozu jetzt so ein Forum? – Die gesundheitspolitische Bedeutung
Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind weiterhin die häufigste Todesursache in Deutschland
und gehören zu den größten vermeidbaren Belastungen des Gesundheitswesens. 2023
verursachten sie laut Statistischem Bundesamt Behandlungskosten von 64,6 Milliarden
Euro – Tendenz steigend.
Mit dem EU-Safe Hearts Plan hat die Europäische Kommission einen ambitionierten
Rahmen geschaffen, um Prävention, Früherkennung, Versorgung, Digitalisierung und
gesundheitliche Chancengleichheit europaweit zu stärken. Die erfolgreiche Implementierung dieses Plans in Deutschland ist daher nicht nur gesundheitspolitisch notwendig – sie ist eine gesellschaftliche Aufgabe.


Unser Forum hat klar gezeigt: Patientenbeteiligung ist dafür unverzichtbar.
Weltweite und europäische Studien belegen, dass die systematische Einbindung von
Patientinnen und Patienten die Zielgenauigkeit, Akzeptanz und Praxistauglichkeit
gesundheitspolitischer Maßnahmen deutlich erhöht. Genau dieses Erfahrungswissen
haben wir im Forum zusammengetragen – und übersetzen es nun in konkrete Schritte.

Ergebnisse des Forums: Sichtbarkeit. Vernetzung. Einfluss.
Im Austausch wurde deutlich, dass die Patientencommunity drei Faktoren benötigt, um
gesundheitspolitisch wirksamer zu werden:

  • Sichtbarkeit: Die Anliegen der Betroffenen müssen klarer in der öffentlichen
    Debatte verankert sein.
  • Vernetzung: Ein starker Zusammenhalt zwischen Patientenorganisationen schafft
    politische Schlagkraft.
  • Positionierung: Mit geeinter Stimme können wir einen relevanten Beitrag zur
    Umsetzung des EU-Safe Hearts Plans leisten.

    Die im Forum gewonnenen Erkenntnisse fließen nun in konkrete Initiativen ein, um die Patientenperspektive dauerhaft im gesundheitspolitischen Diskurs zu platzieren.

Unsere erste gemeinsame Aktion:
Aus dem Austausch beim Forum Herzgesundheit ist die erste gemeinsame Initiative hervorgegangen: Vertreterinnen und Vertreter von Patientenorganisationen aus dem kardiovaskulären Bereich haben einen offenen Brief an Bundesgesundheitsministerin Dr. Nina Warken verfasst. Darin fordern sie, Patientinnen und Patienten als relevante Stakeholder bei der Umsetzung des EU-Safe Hearts Plans in Deutschland einzubeziehen. Ziel ist es, die Erfahrungsexpertise von Betroffenen stärker in gesundheitspolitische Entscheidungen einzubringen – für wirksamere Prävention, bessere Versorgung und ein nachhaltigeres Gesundheitssystem.
Der Brief wurde auch gesendet an die parlamentarischen und beamteten Staatssekretär:innen des Bundesgesundheitsministeriums, die Gesundheitsminister:innen der Länder, die gesundheitspolitischen Sprecher:innen der Bundestagsfraktionen sowie an den Patientenbeauftragten der Bundesregierung
Den vollständigen Brief sowie ein begleitendes Factsheet findest du ➔hier.
Mehr zur Veranstaltung findest du hier ➔ hier.

Text und Foto wurden von Jens Naeumann, dem Geschäftsführer der Initiative Herzklappe e.V. zur Verfügung gestellt. Viele von euch kennen ihn als Mitglied der O-Mamori Community.

HINWEIS: Dieser Text ersetzt keine individuelle Beratung durch einen Experten. Die Informationen sind allgemein gehalten und können nicht alle individuellen Umstände berücksichtigen. Für verbindliche Auskünfte und vor wichtigen Entscheidungen empfehlen wir, fachkundigen Rat einzuholen. Daiichi Sankyo übernimmt keine Haftung für Schäden, die aus der Nutzung der Informationen entstehen.

Freigabenummer: DE/CVD/03/26/0010



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